p-硝基氯苯污染源

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p-硝基氯苯即对硝基氯苯,可合成许多农药品种,也可直接用作合成除草剂如除草醚、草枯醚等的原料,还大量用于偶氮染料和硫化染料的中间体及制药、香精香料制造等。偶氮染料和硫化染料生产及制药等过程中使用时可能造成污染。

p-硝基氯苯污染源污染物源

p-硝基氯苯污染源p-硝基氯苯的主要用途

对硝基氯苯可经过氨解、水解、氯化、还原等反应,得到一系列衍生产品,进而合成许多农药品种,也可直接用作合成除草剂如除草醚、草枯醚等的原料。p-硝基氯苯还大量用于偶氮染料和硫化染料的中间体及制药、香精香料制造,如制造p-硝基酚、甲基或乙基巴拉、止痛退热药(acetaminophen)等抗菌药。它也是橡胶加工的中间产品,用于橡胶助剂的制造。

p-硝基氯苯污染源我国p-硝基氯苯的主要污染物来源

偶氮染料和硫化染料生产及制药等过程中使用时可能造成污染。

p-硝基氯苯污染源环境迁移、扩散和转化

p-硝基氯苯污染源迁移、扩散

根据Mackay模型推算对硝基氯苯在环境中主要存在于大气和水体中(分别为65%和33%),土壤和底泥中各占0.65%。它的Henry常数为0.5Pam3/mol,表明从水体向大气中的挥发能力中等。对硝基氯苯在模型标准河流中的半衰期为6d,在标准模型湖泊中为73d。对硝基氯苯在水-土壤有机质的分配系数Koc是309,它被污泥、悬浮颗粒物、底泥吸附的能力较弱。黄河干流的悬浮泥沙含量对Kow值及对硝基氯苯吸附量没有明显影响,吸附量随pH值升高而降低,随离子强度提高而增加。在开放的污水处理厂,如果进料量为0.15kgBOD/(kgDM·d),生物降解速率为0/h,那么进入处理厂的对硝基氯苯中有1%挥发进入大气,96.1%保留在水中,2.9%存在于污泥中。
在试验浓度为0.015mg/L和0.15mg/L时鲤鱼(Cyprinuscarpio)对p-硝基氯苯的生物富集因子为5.8~20.9。

p-硝基氯苯污染源转化

大气中的对硝基氯苯可经直接和非直接的光化学氧化反应降解。羟基自由基作用下的非直接光化学降解的半衰期为62d(24h平均500 000羟基自由基/cm3)。对硝基氯苯吸收紫外辐射的能力强,被紫外线作用直接光降解的速度较快。
对硝基氯苯在水中的溶解度很低,而且不易水解(pH8,25℃的水中8d几乎没有损失)。水中溶解的对硝基氯苯也可以被光降解作用清除,羟基自由基在水中的反应常数是2.6x109L/(mol·s)。臭氧可氧化清除水中的对硝基氯苯,反应常数是1.6L/(mol·s)。
对硝基氯苯不易被生物降解,在密闭瓶中以对硝基氯苯为唯一的碳源时,发现未驯化的微生物在实验期内没有降解对硝基氯苯。驯化后的微生物具有降解能力,如驯化2周后62%的对硝基氯苯(浓度为2.4mg/L)在第20d被降解了。高浓度(≥8mg/L)抑制微生物的降解作用,浓度为30mg/L时2周内未见降解发生。
真菌Rhodosporidiumsp.可将对硝基氯苯分解为4-氯苯胺和其他芳香族物质,10d降解90%以上,但是单独培养时不能彻底降解。可从活性污泥中分离驯化的微生物,当碳源和营养供应适宜时降解对硝基氯苯的速率很快,1.8d可清除80%以上。将自然界的森林土壤、腐烂的木头、木屑、河道底泥、污泥及其他材料中分离的微生物与对硝基氯苯一起驯化1a后,7d内可降解60%以上。一个污水处理厂采用活性污泥法将对硝基氯苯的去除率达98%。[1] 
参考资料
  • 1.    环境保护部 .国家污染物环境健康风险名录——化学第一分册.北京:中国环境科学出版社,2009
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中国环境科学学会